人類黃體激素接受體之純化

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题名:	人類黃體激素接受體之純化
其它题名:	Purification of human progesterone receptor
作者:	李以芬 Li, Yi-Fen
贡献者:	劉自嘉;戚謹文 Liu, Zi-Jia;Gi, Jin-Wen 東海大學生物學研究所
关键词:	人類;黃體激素接受體;動情激素;乳癌;腫瘤;紫外線 HUMAN;PROGESTERONE-RECEPTOR;ESTROGEN-RECEPTOR;PHOTOAFFINITY-LABELING;UV
日期:	1988
上传时间:	2011-06-13T07:41:01Z (UTC)
摘要:	動情激素接受體（Estrogen receptor; ER ）和黃體激素接受體（Progesterone rec eptor; PR ）為乳癌治療上之一指標。近年來發現PR比ER在預測治療的續效上，更為顯著。因此，有關於PR作用之研究，將有助於腫瘤的治療。而一般對於PR之研究對象，局限在雞的輸卵管，兔子子宮組織和人類腫瘤細胞株等，真正以人類為材料者，實不多見。而研究人類PR之困難，在於其需要大量組織，而PR 含量又很低，對蛋白分解非常敏感，而不穩定。本實驗，以人類正常組織純化PR，可得到部份純化的PR，可分為Subunit A 和Subunit B. Subunit A 是藉著通過DAEA-cellulose column 以及HA (Hydroxylapatite agar ose) column 在90 mM K3PO4 中得到。Subunit B 藉著DAEA-cellulose column 在0. 2 M KCI 得到，其分子量以SDS-PAGE決定，分別為79 KDa及110 KDa.此外，更進一步以Photoaffinity labeling方法，即是將PR和具有高度專一性的H-R5020 利用UV照射，形成共價鍵結合，發現在正常子宮組織和人類乳癌細胞中，分子量103 105 KDa 有一放射性高峰，且此高峰可被大量未標記（unlabeled ）之R5020 抑制，而在人類子宮肌瘤組織中分子量79 KDa處，有一放射性高峰，亦可被未標記R5020 抑制。如此，可以利用部份純化的接受體，對其有更進一步的研究。
显示于类别:	[生命科學系所] 碩博士論文

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