| Abstract: | 將同步化的中國倉鼠卵巢細胞(CHO-K1)於G1末期照射紫外線, 再以亞砷酸鈉或阿拉伯 喃胞嘧啶處理2 小時, 發現前者對染色體異常的增加有協力作用, 其中以染色分體 互換的增加最多, 染色分體斷裂的增加次之; 而後者對染色體異常的增加無顯著協力 作用。經紫外線加亞砷酸鈉的處理, 將亞砷酸鈉移除後, 親本股DNA 單股斷裂和雙股 斷裂隨著培養時間的加長, 均呈逐漸增加。但紫外線加阿拉伯 喃胞嘧啶處理後, 將 阿拉伯 喃胞嘧啶移除後, 親本股DNA 單股斷裂與雙股斷裂隨著培養時間的加長, 均 呈逐漸減少。紫外線加阿拉伯 喃胞嘧啶與烴基尿素處理, 會產生大量的DNA 單股斷 裂; 但紫外線加亞砷酸鈉, 阿拉伯 喃胞嘧啶與烴基尿素處理也會產生等量的DNA 單 股斷裂, 此結果顯示亞砷酸鈉不會抑制紫外線所誘發的嘧啶雙連體的切除。照射紫外 線后加阿拉伯 喃胞嘧啶處理2 小時所產生的DNA 單股斷裂遠比紫外線加亞砷酸鈉2 小時所產生的DNA 單股斷裂遠比紫外線加亞砷酸鈉2 小時者為多, 亦即亞砷酸鈉對DN A 聚合 的抑制作用不強。 紫外線照射G1末期細胞會延遲DNA 複制的起始作用, 但紫外線加阿拉伯 喃胞嘧啶處 理會使得DNA 復制的起始作用更延遲, 而紫外線加亞砷酸鈉處理則不會。因此, 於G1 末期紫外線加亞砷酸鈉處理後, 在嘧啶雙連體未完全切除或切除後未修補完整, 即開 始DNA 複制, 而在新合成一股的DNA 上產生不連續的DNA 片段, 再經亞砷酸鈉干擾復 制後修補作用, 於是生成大量的染色分體互換及斷裂。然而, 紫外線加阿拉伯 喃胞 嘧啶處理, 會更延遲DNA 復制的起始作用, 使親本股上的嘧啶雙連體得以移除, 而減 少新合成一股的DNA 單股斷裂。再者, 阿拉伯 喃胞嘧啶不會干擾復制後修補作用, 所以染色分體互換與斷裂的形成也較少。 |
